国内刊号：22-1108/R
国际刊号：1001-5256
发布日期:
作者：康艳红, 李威, 占伟丽, 尚佳, 杨林
单位：1.河南省人民医院感染科2.中山大学附属第三医院感染科
关键词：细胞系,肿瘤, 基因,p16, DNA甲基化
基金： 基金项目: 国家自然科学基金(81071409)； 目的探讨HBV X蛋白（HBx）对抑癌基因p16的表达、p16启动子甲基化的影响,从表观遗传学的角度探讨HBx参与HBV相关性HCC发生发展的相关机制。方法以人肝母细胞瘤细胞Hep G2、表达绿色荧光蛋白（GFP）的Hep G2/GFP、稳定表达HBx蛋白的Hep G2/GFP-HBx细胞为实验系统;采用Western Blot法检测Hep G2、Hep G2/GFP、Hep G2/GFP-HBx细胞中p16蛋白的表达水平。以DNA甲基转移酶（DNMT）抑制剂5-氮杂-2’脱氧胞苷（5-Aza-2’-DC）处理Hep G2/GFP-HBx细胞,采用甲基化特异性PCR（MSP）法检测Hep G2、Hep G2/GFP细胞及药物处理和未处理的Hep G2/GFP-HBx细胞中抑癌基因p16启动子区域的甲基化情况。计量资料多组间比较采用单因素方差分析。结果 Western Blot分析示Hep G2/GFP-HBx细胞中p16蛋白相对灰度值（23.68±3.93）显著低于Hep G2（91.23±6.87）、Hep G2/GFP（94.55±8.40）细胞,差异均有统计学意义（P值分别为0.... 来源：2016年第3期 《临床肝胆病》期刊编辑部 查看临床肝胆病杂志2016年第3期
国家自然科学基金(81071409)；
目的探讨HBV X蛋白（HBx）对抑癌基因p16的表达、p16启动子甲基化的影响,从表观遗传学的角度探讨HBx参与HBV相关性HCC发生发展的相关机制。方法以人肝母细胞瘤细胞Hep G2、表达绿色荧光蛋白（GFP）的Hep G2/GFP、稳定表达HBx蛋白的Hep G2/GFP-HBx细胞为实验系统;采用Western Blot法检测Hep G2、Hep G2/GFP、Hep G2/GFP-HBx细胞中p16蛋白的表达水平。以DNA甲基转移酶（DNMT）抑制剂5-氮杂-2’脱氧胞苷（5-Aza-2’-DC）处理Hep G2/GFP-HBx细胞,采用甲基化特异性PCR（MSP）法检测Hep G2、Hep G2/GFP细胞及药物处理和未处理的Hep G2/GFP-HBx细胞中抑癌基因p16启动子区域的甲基化情况。计量资料多组间比较采用单因素方差分析。结果 Western Blot分析示Hep G2/GFP-HBx细胞中p16蛋白相对灰度值（23.68±3.93）显著低于Hep G2（91.23±6.87）、Hep G2/GFP（94.55±8.40）细胞,差异均有统计学意义（P值分别为0....
来源：2016年第3期
《临床肝胆病》期刊编辑部
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