国内刊号：22-1108/R
国际刊号：1001-5256
发布日期:
作者：潘留兰, 贾胜男, 马静婷, 太京华, 金珍婧
单位：吉林大学第二医院肝胆胰内科
关键词：肝硬化, 细胞凋亡, 肿瘤坏死因子诱骗受体
基金： 基金项目: 吉林省科学技术委员会面上基金课题(201115083)； 目的了解诱骗受体3（DcR3）对肝细胞凋亡的影响,探讨DcR3在此过程中的可能作用机制。方法体外培养人肝细胞细胞株,分别设置pEF1α-DcR3转染组、pEF1α-IRES转染组和阴性对照组。构建pEF1α-IRES-DsRed-Express2-DcR3真核表达载体,转染人肝细胞36 h,采用实时荧光定量PCR检测DcR3、Fas蛋白配体（Fas L）、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）和转化生长因子（TGF）β1的mRNA表达水平;Western Blot法检测DcR3蛋白表达变化;流式细胞术检测细胞凋亡情况。计量资料多组间比较采用方差分析,进一步两两比较采用LSD-t法。结果 pEF1α-DcR3转染人肝细胞36 h后,DcR3的mRNA表达量和蛋白表达水平与pEF1α-IRES转染组和阴性对照组相比,显著升高（F值分别为33 169.5、141.54,P值均<0.01）;pEF1α-DcR3转染组与其他两组对比,Fas L、α-SMA和TGFβ1的mRNA表达水平显著降低（F值分别为269 451.8、20 790.4、8067.8,P值均<0.01）,表明DcR3可... 来源：2016年第7期 《临床肝胆病》期刊编辑部 查看临床肝胆病杂志2016年第7期
吉林省科学技术委员会面上基金课题(201115083)；
目的了解诱骗受体3（DcR3）对肝细胞凋亡的影响,探讨DcR3在此过程中的可能作用机制。方法体外培养人肝细胞细胞株,分别设置pEF1α-DcR3转染组、pEF1α-IRES转染组和阴性对照组。构建pEF1α-IRES-DsRed-Express2-DcR3真核表达载体,转染人肝细胞36 h,采用实时荧光定量PCR检测DcR3、Fas蛋白配体（Fas L）、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）和转化生长因子（TGF）β1的mRNA表达水平;Western Blot法检测DcR3蛋白表达变化;流式细胞术检测细胞凋亡情况。计量资料多组间比较采用方差分析,进一步两两比较采用LSD-t法。结果 pEF1α-DcR3转染人肝细胞36 h后,DcR3的mRNA表达量和蛋白表达水平与pEF1α-IRES转染组和阴性对照组相比,显著升高（F值分别为33 169.5、141.54,P值均<0.01）;pEF1α-DcR3转染组与其他两组对比,Fas L、α-SMA和TGFβ1的mRNA表达水平显著降低（F值分别为269 451.8、20 790.4、8067.8,P值均<0.01）,表明DcR3可...
来源：2016年第7期
《临床肝胆病》期刊编辑部
查看临床肝胆病杂志2016年第7期
咨询工作人员