国内刊号：22-1108/R
国际刊号：1001-5256
发布日期:
作者：次旦旺久, 畅智慧, 赵相轩, 林坤, 张强, 卢再鸣, 王晓明
单位：1.中国医科大学附属盛京医院放射科2.西藏自治区人民医院放射科
关键词：肝肿瘤,实验性, 125I放射性粒子, 放射治疗剂量, 细胞增殖
基金： 基金项目: 国家自然科学基金(31371425)； 盛京自由研究者基金(200802)； 目的探讨125I放射性粒子持续照射抑制HepG2人肝癌细胞增殖的作用及诱导凋亡的可能潜在机制。方法以HepG2人肝癌细胞为研究对象,用125I放射性粒子体外照射装置进行持续照射。初始剂量率为5.32 c Gy/h,分别给予0、2及4 Gy照射。通过光镜及Hoechst33258染色观察形态学改变;采用克隆形成实验计算克隆形成率;利用划痕实验检测细胞迁移能力的变化;用流式细胞仪检测细胞凋亡情况。用Western Blot法检测凋亡相关蛋白表达。2组间比较采用独立样本t检验,多组间比较采用方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验。结果经0、2、4 Gy125I放射性粒子照射HepG2细胞后,用光学显微镜发现4 Gy组细胞密度减少,球形游离死亡细胞数目增多;经Hoechst33258染色后发现4 Gy组可见核固缩、碎裂及边集等凋亡细胞的典型特征。克隆形成实验发现对照组、2Gy组和4Gy组的克隆形成数分别为（120.00±3.61）%、（112.00±2.00）%、（45.00±3.61）%,3组比较差异有统计学意义（F=50... 来源：2016年第10期 《临床肝胆病》期刊编辑部 查看临床肝胆病杂志2016年第10期
国家自然科学基金(31371425)； 盛京自由研究者基金(200802)；
目的探讨125I放射性粒子持续照射抑制HepG2人肝癌细胞增殖的作用及诱导凋亡的可能潜在机制。方法以HepG2人肝癌细胞为研究对象,用125I放射性粒子体外照射装置进行持续照射。初始剂量率为5.32 c Gy/h,分别给予0、2及4 Gy照射。通过光镜及Hoechst33258染色观察形态学改变;采用克隆形成实验计算克隆形成率;利用划痕实验检测细胞迁移能力的变化;用流式细胞仪检测细胞凋亡情况。用Western Blot法检测凋亡相关蛋白表达。2组间比较采用独立样本t检验,多组间比较采用方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验。结果经0、2、4 Gy125I放射性粒子照射HepG2细胞后,用光学显微镜发现4 Gy组细胞密度减少,球形游离死亡细胞数目增多;经Hoechst33258染色后发现4 Gy组可见核固缩、碎裂及边集等凋亡细胞的典型特征。克隆形成实验发现对照组、2Gy组和4Gy组的克隆形成数分别为（120.00±3.61）%、（112.00±2.00）%、（45.00±3.61）%,3组比较差异有统计学意义（F=50...
来源：2016年第10期
《临床肝胆病》期刊编辑部
查看临床肝胆病杂志2016年第10期
咨询工作人员