国内刊号：22-1108/R
国际刊号：1001-5256
发布日期:
作者：李校天, 尹燕, 郭永泽, 周丽云, 游子萱
单位：河北工程大学附属医院
关键词：肝硬化, 白细胞介素17, 巨噬细胞炎性蛋白质类, 骨化三醇, 大鼠,Sprague-Dawley
基金： 基金项目: 河北省卫生计划生育委员会重点科技研究计划(20150490)； 目的探讨在肝纤维化形成过程中肝组织及外周血中IL-17和巨噬细胞炎性蛋白（MIP）3α的表达变化,以及1,25（OH）2D3经干预IL-17通路抑制肝纤维化形成的作用机制。方法 48只SD大鼠随机分为4组:正常组（橄榄油）、模型组（CCl4橄榄油溶液）、药物对照组（CCl4橄榄油溶液+橄榄油灌胃）、治疗组（CCl4橄榄油溶液+1,25（OH）2D3橄榄油溶液灌胃）。8周后取肝组织行HE染色和Masson染色,并对其纤维化程度进行病理分期;采用ELISA法检测干预后不同时间点（4、6、8周）血清中IL-17水平;免疫组化法分析不同时间点（4、6、8周）各组大鼠肝组织IL-17和MIP3α的蛋白表达;real time-PCR法检测第8周各肝组织IL-17和MIP3α的mRNA表达。计量资料的组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验,相关性检验采用直线相关分析。结果 8周时模型组及药物对照组肝纤维化显著,治疗组肝纤维化程度明显减轻。4组间各个时间点（4、6、8周）血清IL-17水平比较差异均有统计学意义（F值分别为6.13、5.79、7.18,P值均<0.05）;... 来源：2016年第12期 《临床肝胆病》期刊编辑部 查看临床肝胆病杂志2016年第12期
河北省卫生计划生育委员会重点科技研究计划(20150490)；
目的探讨在肝纤维化形成过程中肝组织及外周血中IL-17和巨噬细胞炎性蛋白（MIP）3α的表达变化,以及1,25（OH）2D3经干预IL-17通路抑制肝纤维化形成的作用机制。方法 48只SD大鼠随机分为4组:正常组（橄榄油）、模型组（CCl4橄榄油溶液）、药物对照组（CCl4橄榄油溶液+橄榄油灌胃）、治疗组（CCl4橄榄油溶液+1,25（OH）2D3橄榄油溶液灌胃）。8周后取肝组织行HE染色和Masson染色,并对其纤维化程度进行病理分期;采用ELISA法检测干预后不同时间点（4、6、8周）血清中IL-17水平;免疫组化法分析不同时间点（4、6、8周）各组大鼠肝组织IL-17和MIP3α的蛋白表达;real time-PCR法检测第8周各肝组织IL-17和MIP3α的mRNA表达。计量资料的组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验,相关性检验采用直线相关分析。结果 8周时模型组及药物对照组肝纤维化显著,治疗组肝纤维化程度明显减轻。4组间各个时间点（4、6、8周）血清IL-17水平比较差异均有统计学意义（F值分别为6.13、5.79、7.18,P值均<0.05）;...
来源：2016年第12期
《临床肝胆病》期刊编辑部
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