国内刊号：22-1108/R
国际刊号：1001-5256
发布日期:
作者：沙亮, 何剑波, 李科志, 陈闯, 黄山, 赵荫农, 连芳, 邬国斌
单位：1.广西医科大学附属肿瘤医院肝胆外科2.广西医科大学研究生院3.广西医科大学基础医学院
关键词：癌,肝细胞, LKB1, 细胞增殖, 肿瘤侵润, 细胞运动
基金： 基金项目: 国家自然科学基金资助项目(81460426);国家自然科学基金资助项目(81360315)； 目的研究特异性下调LKB1的表达对肝癌细胞系SK-hep-1迁移侵袭能力的影响。方法 Real-time PCR和Western Blot检测人肝癌细胞株和人正常肝细胞HL7702中LKB1表达情况。设计并合成LKB1特异性双链小干扰RNA（LKB1-siRNA）,转染到高表达LKB1的人肝癌细胞株SK-hep-1中靶向沉默LKB1基因表达,并设置阴性对照组（NC组）。Real-time PCR和Western Blot检测LKB1基因的mRNA水平与蛋白表达水平的变化。利用CCK-8法检测肝癌细胞增殖能力。通过体外Transwell小室基质侵袭和迁移实验,观察LKB1表达沉默后对人肝癌细胞株SK-hep-1侵袭迁移能力的影响。计量资料两组间比较采用t检验,多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验。结果与正常人肝细胞HL7702相比,LKB1基因和蛋白在人肝癌细胞SK-hep-1中高表达（P值均<0.05）。与NC组相比,siLKB1-1处理组SK-hep-1细胞中的LKB1基因和蛋白表达均明显降低（P值均<0.05）。与NC组相比,siLKB1-1转... 来源：2017年第5期 《临床肝胆病》期刊编辑部 查看临床肝胆病杂志2017年第5期
国家自然科学基金资助项目(81460426);国家自然科学基金资助项目(81360315)；
目的研究特异性下调LKB1的表达对肝癌细胞系SK-hep-1迁移侵袭能力的影响。方法 Real-time PCR和Western Blot检测人肝癌细胞株和人正常肝细胞HL7702中LKB1表达情况。设计并合成LKB1特异性双链小干扰RNA（LKB1-siRNA）,转染到高表达LKB1的人肝癌细胞株SK-hep-1中靶向沉默LKB1基因表达,并设置阴性对照组（NC组）。Real-time PCR和Western Blot检测LKB1基因的mRNA水平与蛋白表达水平的变化。利用CCK-8法检测肝癌细胞增殖能力。通过体外Transwell小室基质侵袭和迁移实验,观察LKB1表达沉默后对人肝癌细胞株SK-hep-1侵袭迁移能力的影响。计量资料两组间比较采用t检验,多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验。结果与正常人肝细胞HL7702相比,LKB1基因和蛋白在人肝癌细胞SK-hep-1中高表达（P值均<0.05）。与NC组相比,siLKB1-1处理组SK-hep-1细胞中的LKB1基因和蛋白表达均明显降低（P值均<0.05）。与NC组相比,siLKB1-1转...
来源：2017年第5期
《临床肝胆病》期刊编辑部
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