临床肝胆病杂志

作者：周新苗, 祁兴顺

单位：1.锦州医科大学研究生院2.沈阳军区总院消化内科

关键词：肝豆状核变性, 儿童, 共识

基金：

<正>儿童Wilson’s病可表现为无症状性肝病、肝硬化甚或急性肝衰竭,而神经和精神系统症状比较罕见。基础诊断指标包括血清铜蓝蛋白和24 h尿铜。Wilson’s病确诊方法包括基于症状的诊断评分系统、评估铜代谢的生化指标和ATP7B基因突变的分子分析。患者需终生药物治疗,旨在通过螯合剂,如青霉胺、曲恩汀去除铜负荷或用锌盐抑制肠道铜吸收。急性肝衰竭常需肝移植。欧洲儿童胃肠病、肝病和营养学会(ESPGHAN)肝

来源：2018年第3期

《临床肝胆病》期刊编辑部

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