临床肝胆病杂志

北大核心,CA,JST,Pж(AJ),WJCI

国内刊号:22-1108/R

国际刊号:1001-5256

临床肝胆病杂志2018年第10期:先天性肝纤维化合并lgG4相关性疾病1例报告

发布日期:

作者:李正鑫, 邢枫, 周扬, 陈高峰, 刘成海

单位:1.上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所2.上海中医药大学附属曙光医院肝硬化科

关键词:先天性肝纤维化, 免疫球蛋白G, 活组织检查, 病例报告

基金:

<正>先天性肝纤维化(congenital hepatic fibrosis,CHF)诊断复杂,发病年龄以青少年为主,成人先天性肝纤维化发病较晚,通常以门静脉高压为主要临床表现,出血风险较高。成人CHF合并lg G4升高病例尚未见临床报道。为总结诊断和治疗CHF的经验,现报道如下。1病例资料患者女性,66岁,2014年10月因哮喘服中药数月后出现腹部不适,于外院就诊,发现转氨酶升高,自身抗体阴性,lgG4

来源:2018年第10期

《临床肝胆病》期刊编辑部

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