国内刊号：22-1108/R
国际刊号：1001-5256
发布日期:
作者：戴海梅, 李晖, 韦嘉
单位：1.昆明医科大学2.昆明医科大学第四附属医院感染性疾病科-肝病内科
关键词：肝疾病, 血管畸形, 病例报告
基金： 基金项目: 云南省第二人民医院病毒性肝炎及相关肝病研究省创新团队(2015HC019)； <正>Abernethy畸形即先天性肝外门体分流,为一种罕见的先天畸形,是由于门静脉系统发育异常导致的门静脉与腔静脉之间的异常吻合[1]。1793年Abernethy对1例死因不明的10个月女婴尸体解剖时首次发现并对该病进行了描述。1994年,Morgan和Superina将此病分为两型,Ⅰ型,肝内门静脉缺如,门静脉血完全分流至下腔静脉;Ⅱ型:肝内门静脉发育不良,门静脉血部分回流肝脏。1997年,Howard和Davenport将此病命名为 来源：2019年第1期 《临床肝胆病》期刊编辑部 查看临床肝胆病杂志2019年第1期
云南省第二人民医院病毒性肝炎及相关肝病研究省创新团队(2015HC019)；
<正>Abernethy畸形即先天性肝外门体分流,为一种罕见的先天畸形,是由于门静脉系统发育异常导致的门静脉与腔静脉之间的异常吻合[1]。1793年Abernethy对1例死因不明的10个月女婴尸体解剖时首次发现并对该病进行了描述。1994年,Morgan和Superina将此病分为两型,Ⅰ型,肝内门静脉缺如,门静脉血完全分流至下腔静脉;Ⅱ型:肝内门静脉发育不良,门静脉血部分回流肝脏。1997年,Howard和Davenport将此病命名为
来源：2019年第1期
《临床肝胆病》期刊编辑部
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