临床肝胆病杂志

基金项目: 

国家自然科学基金项目(81672034,81871647)； 上海市教育委员会科研创新计划项目(2017-01-07-00-07-E00057)； 传染病国家科技重大专项(2018ZX10301208)； 

HBV慢性感染仍然是世界性公共健康问题。现有抗病毒药物能够有效抑制HBV复制,却无法使之完全治愈。共价闭合环状DNA(cccDNA)是HBV复制的原始模版,具有显著的稳定性,是HBV持续感染的分子基础,也是实现感染治愈的关键靶点。由于较低的细胞内拷贝数,以及缺乏灵敏可靠的检测方法,限制了对HBV cccDNA生物合成、代谢和调控等方面的相关研究。建立合适的cccDNA研究模型有助于了解这些生物学过程。综述了近年来HBV cccDNA细胞培养模型和实验小鼠模型等方面的主要进展,以期为进一步研究HBV病毒学和抗病毒药物研发提供帮助。

来源：2019年第6期

《临床肝胆病》期刊编辑部

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