临床肝胆病杂志

北大核心,CA,JST,Pж(AJ),WJCI

国内刊号:22-1108/R

国际刊号:1001-5256

临床肝胆病杂志2019年第7期:原发性胆汁性胆管炎合并干燥综合征及免疫性血小板减少症1例报告

发布日期:

作者:陈庆灵, 蒉乙文, 仲瑞, 杨倩倩, 张晓雪, 温晓玉, 禹成男, 金清龙

单位:朝鲜民主主义人民共和国清津医科大学消化内科吉林大学第一医院a.肝胆胰内科;b.神经内科

关键词:肝硬化,胆汁性, 干燥综合征, 血小板减少

基金:

<正>原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种慢性进行性自身免疫性肝病,是以肝内小胆管破坏为主要特征的慢性胆汁淤积性疾病[1]。PBC可合并多种自身免疫性疾病,包括干燥综合征(sj9gren’s syndrome,SS)、类风湿性关节炎、免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)、溶血性贫血和系统性硬化症等,其中以SS最常见,而合并ITP者少见。PBC同时合并SS及ITP者更为少见,国内外均罕见报道。现报道PBC合并SS及ITP 1例,以期提高临床医生对该病的认识。

来源:2019年第7期

《临床肝胆病》期刊编辑部

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