国内刊号：22-1108/R
国际刊号：1001-5256
发布日期:
作者：李树志, 刘铁军
单位：1.长春中医药大学2.长春中医药大学附属医院
关键词：肝硬化, 内毒素血症, Toll样受体4, NF-κB, 髓样分化因子88, 细胞因子类, 毒消肝清丸, 大鼠,Sprague-Dawley
基金： 基金项目: 国家自然科学基金青年科学基金项目(81804007)； 目的通过CCl4复合造模制备肝硬化内毒素血症模型,探讨毒消肝清丸对大鼠肝脏炎性损伤的保护机制。方法:66只大鼠造模过程中有17只死亡,取3只大鼠检测内毒素和观察肝脏结构,确定造模成功,剩余随机分成正常组（n=6）,模型组（n=8）、乳果糖组（n=8）、毒消肝清丸高、中、低剂量组（223. 4 mg/kg、111. 7 mg/kg、58. 9 mg/kg,n=8）。采用CCl4复合造模法造模8周,制备肝硬化内毒素血症动物模型。正常组和模型组给予蒸馏水,乳果糖组予乳果糖,毒消肝清丸药物组按上述剂量每天给药1次,连续8周。测定内毒素含量变化、HE染色观察肝脏组织变化情况、采用ELISA检测肝脏组织TNFα、IL-1β、IL-6的含量;Western Blot和RT-PCR技术检测TLR4、MyD88、NF-κB蛋白及其mRNA的表达。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t法。结果各组间大鼠血浆内毒素水平差异有统计学意义（F=26. 011,P <0. 001）;模型组内毒素水平较正常组显著升高（P <0. 01）;给药后乳果糖组、毒消肝清丸不同剂量组大... 来源：2019年第9期 《临床肝胆病》期刊编辑部 查看临床肝胆病杂志2019年第9期
国家自然科学基金青年科学基金项目(81804007)；
目的通过CCl4复合造模制备肝硬化内毒素血症模型,探讨毒消肝清丸对大鼠肝脏炎性损伤的保护机制。方法:66只大鼠造模过程中有17只死亡,取3只大鼠检测内毒素和观察肝脏结构,确定造模成功,剩余随机分成正常组（n=6）,模型组（n=8）、乳果糖组（n=8）、毒消肝清丸高、中、低剂量组（223. 4 mg/kg、111. 7 mg/kg、58. 9 mg/kg,n=8）。采用CCl4复合造模法造模8周,制备肝硬化内毒素血症动物模型。正常组和模型组给予蒸馏水,乳果糖组予乳果糖,毒消肝清丸药物组按上述剂量每天给药1次,连续8周。测定内毒素含量变化、HE染色观察肝脏组织变化情况、采用ELISA检测肝脏组织TNFα、IL-1β、IL-6的含量;Western Blot和RT-PCR技术检测TLR4、MyD88、NF-κB蛋白及其mRNA的表达。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t法。结果各组间大鼠血浆内毒素水平差异有统计学意义（F=26. 011,P <0. 001）;模型组内毒素水平较正常组显著升高（P <0. 01）;给药后乳果糖组、毒消肝清丸不同剂量组大...
来源：2019年第9期
《临床肝胆病》期刊编辑部
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