国内刊号：22-1108/R
国际刊号：1001-5256
发布日期:
作者：赵晓芳, 唐友明, 徐新杰, 唐艳芳, 刘旭东, 吕萍, 赵壮志
单位：广西中医药大学附属瑞康医院肝病科
关键词：非酒精性脂肪性肝病, 基因沉默, 脂联素, 小鼠,近交C57BL
基金： 基金项目: 国家自然科学基金(81473532)； 广西自然科学基金(2016GXNSFAA380251)； 广西一流学科建设重点课题(2018XK084)； 广西八桂学者建设专项经费； 目的探讨JNK1基因沉默对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）小鼠脂肪组织高分子量脂联素（HMW-APN）及相关通路分子的影响。方法 20只C57BL/6小鼠被随机分为正常组、模型对照组、shRNA-JNK1慢病毒处理NAFLD组（JNK1+NAF组）、无关序列shRNA慢病毒处理NAFLD组（无关序列+NAF组）,每组5只。正常饮食与高脂饮食分别喂养3个月,成功复制NAFLD小鼠模型,利用最佳干扰效果的shRNA-JNK1慢病毒和无关序列shRNA慢病毒通过尾静脉注射NAFLD小鼠。根据各组饮食及慢病毒注射情况喂养5 d后,HE染色观察各组小鼠肝组织的病理学改变。ELISA方法检测各组小鼠血清中HMW-APN的水平。取附睾脂肪垫行Western Blot检测分析AMPK、P-AMPK、HMW-APN、DsbA-L的表达水平。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验。结果经HE染色,JNK1+NAF组较模型对照组脂滴空泡减少,水肿、炎症减轻。JNK1+NAF组的肝组织脂肪变评分（2. 267±0. 704）较模型对照组（3. 800±0. 414）和无关序列+... 来源：2019年第10期 《临床肝胆病》期刊编辑部 查看临床肝胆病杂志2019年第10期
国家自然科学基金(81473532)； 广西自然科学基金(2016GXNSFAA380251)； 广西一流学科建设重点课题(2018XK084)； 广西八桂学者建设专项经费；
目的探讨JNK1基因沉默对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）小鼠脂肪组织高分子量脂联素（HMW-APN）及相关通路分子的影响。方法 20只C57BL/6小鼠被随机分为正常组、模型对照组、shRNA-JNK1慢病毒处理NAFLD组（JNK1+NAF组）、无关序列shRNA慢病毒处理NAFLD组（无关序列+NAF组）,每组5只。正常饮食与高脂饮食分别喂养3个月,成功复制NAFLD小鼠模型,利用最佳干扰效果的shRNA-JNK1慢病毒和无关序列shRNA慢病毒通过尾静脉注射NAFLD小鼠。根据各组饮食及慢病毒注射情况喂养5 d后,HE染色观察各组小鼠肝组织的病理学改变。ELISA方法检测各组小鼠血清中HMW-APN的水平。取附睾脂肪垫行Western Blot检测分析AMPK、P-AMPK、HMW-APN、DsbA-L的表达水平。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验。结果经HE染色,JNK1+NAF组较模型对照组脂滴空泡减少,水肿、炎症减轻。JNK1+NAF组的肝组织脂肪变评分（2. 267±0. 704）较模型对照组（3. 800±0. 414）和无关序列+...
来源：2019年第10期
《临床肝胆病》期刊编辑部
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