临床肝胆病杂志

基金项目: 

国家自然科学基金(81500453)； 陕西省社发科技攻关项目(S2015YFSF0363)； 

目的构建Mindin低表达的Huh7细胞并对其进行转录组学研究,以探索Mindin的生物学作用。方法设计并合成Mindin干扰序列,通过慢病毒载体GV248将其导入Huh7细胞,实时定量PCR检测对Mindin转录水平的抑制效果,获得Mindin低表达Huh7细胞并对该细胞及其对照细胞进行转录组学研究,生物信息学分析表达异常基因,Pathway分析Mindin可能参与的生物学功能。计量资料2组间比较采用t检验。结果与对照细胞相比,含干扰序列的慢病毒感染Huh7细胞后,其Mindin mRNA的敲减效率为63. 8%（P=0. 003）。Mindin稳定低表达的Huh7细胞迁移率明显高于对照细胞（3. 511±0. 538 vs 1. 701±0. 765,t=-3. 355,P=0. 03）。与对照细胞相比,Mindin低表达Huh7细胞有2888个上调基因,2516个下调基因。取满足∣log2FC∣> 2. 0且P<0. 05的895个差异表达基因进行GO分析和Pathway分析。Pathway分析排名前10位的Mindin参与的生物学功能依次为:肿瘤信号通路、趋化因子...

来源：2019年第10期

《临床肝胆病》期刊编辑部

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