国内刊号：22-1108/R
国际刊号：1001-5256
发布日期:
作者：王泽鑫, 关利君, 李建明, 王志超, 薛梦若, 秦孝军
单位：内蒙古医科大学附属医院介入放射科
关键词：微RNAs, Wnt2蛋白质, 癌,肝细胞, 细胞增殖, 细胞运动
基金： 基金项目: 内蒙古自治区自然科学基金(2017MS0890)； 目的探讨分析microRNA-21（miR-21）靶向调控Wnt2基因对肝癌细胞HepG2增殖与迁移的影响。方法采用实时荧光定量PCR法检测肝癌细胞HepG2及正常肝细胞株LO2 miR-21的表达情况。对HepG2细胞转染miR-21抑制剂,分析转染后抑制剂组与对照组miR-21的表达情况、细胞增殖、迁移及凋亡情况,检测两组细胞Wnt2蛋白表达水平,并采用双荧光素酶报告基因实验验证miR-21与Wnt2基因的关系。计量资料两组间比较采用t检验。结果 HepG2细胞miR-21相对表达水平明显高于LO2细胞（1. 978±0. 035 vs 1. 586±0. 022,t=16. 424,P <0. 05）。转染miR-21抑制剂后,抑制剂组miR-21相对表达水平较对照组显著降低（0. 857±0. 017 vs 1. 684±0. 039,t=33. 669,P <0. 05）。转染miR-21抑制剂24、48、72 h后,抑制剂组HepG2细胞增殖能力均较对照组显著降低（P值均<0. 05）;抑制剂组穿过Tranwell小室的细胞数显著低于对照组（83. 72±... 来源：2020年第4期 《临床肝胆病》期刊编辑部 查看临床肝胆病杂志2020年第4期
内蒙古自治区自然科学基金(2017MS0890)；
目的探讨分析microRNA-21（miR-21）靶向调控Wnt2基因对肝癌细胞HepG2增殖与迁移的影响。方法采用实时荧光定量PCR法检测肝癌细胞HepG2及正常肝细胞株LO2 miR-21的表达情况。对HepG2细胞转染miR-21抑制剂,分析转染后抑制剂组与对照组miR-21的表达情况、细胞增殖、迁移及凋亡情况,检测两组细胞Wnt2蛋白表达水平,并采用双荧光素酶报告基因实验验证miR-21与Wnt2基因的关系。计量资料两组间比较采用t检验。结果 HepG2细胞miR-21相对表达水平明显高于LO2细胞（1. 978±0. 035 vs 1. 586±0. 022,t=16. 424,P <0. 05）。转染miR-21抑制剂后,抑制剂组miR-21相对表达水平较对照组显著降低（0. 857±0. 017 vs 1. 684±0. 039,t=33. 669,P <0. 05）。转染miR-21抑制剂24、48、72 h后,抑制剂组HepG2细胞增殖能力均较对照组显著降低（P值均<0. 05）;抑制剂组穿过Tranwell小室的细胞数显著低于对照组（83. 72±...
来源：2020年第4期
《临床肝胆病》期刊编辑部
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