国内刊号：22-1108/R
国际刊号：1001-5256
发布日期:
作者：赵茂, 刘蕊, 胡晓
单位：1.遵义医科大学及其附属医院2.贵州省人民医院
关键词：肝豆状核变性, 尿崩症,神经性, 肝硬化
基金： 基金项目: 贵州省技术厅黔科合平台人才基金资助项目（[2017]5631）； <正>肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration,HLD）,又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病[1],该病在世界范围内的发病率为1/3万～1/10万[2],是至今少数早期诊断及正确治疗可以得到较好疗效的遗传代谢性疾病之一。其主要发病机制为13号染色体上ATP7B基因纯合或复合杂合突变,导致其编码产物ATP7B的功能缺陷,引起血清铜蓝 来源：2020年第5期 《临床肝胆病》期刊编辑部 查看临床肝胆病杂志2020年第5期
贵州省技术厅黔科合平台人才基金资助项目（[2017]5631）；
<正>肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration,HLD）,又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病[1],该病在世界范围内的发病率为1/3万～1/10万[2],是至今少数早期诊断及正确治疗可以得到较好疗效的遗传代谢性疾病之一。其主要发病机制为13号染色体上ATP7B基因纯合或复合杂合突变,导致其编码产物ATP7B的功能缺陷,引起血清铜蓝
来源：2020年第5期
《临床肝胆病》期刊编辑部
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