国内刊号：22-1108/R
国际刊号：1001-5256
发布日期:
作者：张译之, 段钟平, 张晓慧, 陈煜
单位：首都医科大学附属北京佑安医院疑难肝病及人工肝中心，肝衰竭与人工肝治疗研究北京市重点实验室
关键词：非酒精性脂肪性肝病, 组织工程, 肝爽颗粒, 大鼠,Sprague-Dawley
基金： 基金项目: 北京市自然科学基金(7202070)； 国家重点研发计划资助(2017YFA0103000)； 国家科技重大专项“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”(2017ZX10203201-005,2017ZX10201201-001-001,2017ZX10201201-002-00 目的探讨肝爽颗粒（GSG）干预对新型组织工程肝脏非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）模型脂代谢的影响及其机制。方法将Sprague Dawley大鼠肝脏去细胞化制为肝脏胶原支架,用人Hep G2细胞对支架再细胞化,从而获得组织工程（TE）肝（正常对照组）,用含游离脂肪酸（FFA）的高脂培养基灌注TE肝建立NAFLD模型（FFA组）,该模型进一步用GSG浸膏处理后为FFA+GSG组。比较各组肝脏TG含量及丙酮酸脱氢酶激酶4（PDK4） mRNA水平;比较FFA组和FFA+GSG组脂代谢相关酶mRNA表达情况,并行油红O染色评估肝脏病理学。计量资料组间差异比较采用t检验。结果 FFA组TG含量较正常对照组显著升高（t=4. 842,P=0. 004 7）,FFA组PDK4 mRNA水平较正常组显著升高（t=2. 784,P=0. 031 8）; FFA+GSG组较FFA组细胞内TG水平显著下降（t=0. 055,P=0. 003 7）,PDK4表达显著降低（t=3. 761,P=0. 009 4）;脂肪酸转位酶、脂肪酸结合蛋白1、ATP柠檬酸裂解酶、乙酰辅酶A羧化酶、脂肪酸合成酶、脂肪酸去饱和... 来源：2020年第7期 《临床肝胆病》期刊编辑部 查看临床肝胆病杂志2020年第7期
北京市自然科学基金(7202070)； 国家重点研发计划资助(2017YFA0103000)； 国家科技重大专项“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”(2017ZX10203201-005,2017ZX10201201-001-001,2017ZX10201201-002-00
目的探讨肝爽颗粒（GSG）干预对新型组织工程肝脏非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）模型脂代谢的影响及其机制。方法将Sprague Dawley大鼠肝脏去细胞化制为肝脏胶原支架,用人Hep G2细胞对支架再细胞化,从而获得组织工程（TE）肝（正常对照组）,用含游离脂肪酸（FFA）的高脂培养基灌注TE肝建立NAFLD模型（FFA组）,该模型进一步用GSG浸膏处理后为FFA+GSG组。比较各组肝脏TG含量及丙酮酸脱氢酶激酶4（PDK4） mRNA水平;比较FFA组和FFA+GSG组脂代谢相关酶mRNA表达情况,并行油红O染色评估肝脏病理学。计量资料组间差异比较采用t检验。结果 FFA组TG含量较正常对照组显著升高（t=4. 842,P=0. 004 7）,FFA组PDK4 mRNA水平较正常组显著升高（t=2. 784,P=0. 031 8）; FFA+GSG组较FFA组细胞内TG水平显著下降（t=0. 055,P=0. 003 7）,PDK4表达显著降低（t=3. 761,P=0. 009 4）;脂肪酸转位酶、脂肪酸结合蛋白1、ATP柠檬酸裂解酶、乙酰辅酶A羧化酶、脂肪酸合成酶、脂肪酸去饱和...
来源：2020年第7期
《临床肝胆病》期刊编辑部
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