国内刊号：22-1108/R
国际刊号：1001-5256
发布日期:
作者：张丹, 洪金鹏, 陈嘉屿
单位：1.甘肃中医药大学中西医结合学院2.解放军联勤保障部队第九四〇医院消化内科
关键词：肝硬化, 遗传性疾病,先天性, 诊断
基金： 基金项目: 军委后勤保障部卫生局保健专项(17BJZ25)； <正>先天性肝纤维化（congenital hapatic fibrosis,CHF）在1961年由Kerr等[1]首次命名,是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,发病率尚不确切,以儿童、青年期确诊多见[2],临床表现缺乏特异性,主要表现为门静脉高压相关症状和体征,而肝细胞功能正常或轻度异常[3],因此容易导致误诊或漏诊。现报道1例以牙龈出血为首发症状的青少年CHF患者。1病例资料 来源：2020年第8期 《临床肝胆病》期刊编辑部 查看临床肝胆病杂志2020年第8期
军委后勤保障部卫生局保健专项(17BJZ25)；
<正>先天性肝纤维化（congenital hapatic fibrosis,CHF）在1961年由Kerr等[1]首次命名,是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,发病率尚不确切,以儿童、青年期确诊多见[2],临床表现缺乏特异性,主要表现为门静脉高压相关症状和体征,而肝细胞功能正常或轻度异常[3],因此容易导致误诊或漏诊。现报道1例以牙龈出血为首发症状的青少年CHF患者。1病例资料
来源：2020年第8期
《临床肝胆病》期刊编辑部
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