国内刊号：22-1108/R
国际刊号：1001-5256
发布日期:
作者：曾齐, 沙地克·阿帕尔, 吴警, 努尔扎提江·安维尔, 李涛, 吐尔洪江·吐逊
单位：新疆医科大学第一附属医院消化血管外科中心肝(移植)·腔镜外科
关键词：多囊肝, 多囊肾疾病, 肝切除术
基金： 基金项目: 新疆维吾尔自治区科技厅重点实验室开放课题项目(2018D04002)； 新疆维吾尔自治区天山青年计划博士科技人才培养项目(2017Q094)； <正>多囊肝（polycystic liver disease,PLD）是一类罕见的基因病,既可作为常染色体显性PLD单独存在,也可伴随常显或常隐多囊肾[1]。PLD的主要特点是胆管上皮细胞的过度生长,表现为肝实质多个弥散分布的囊性病变,常与成人多囊肾伴发。该病早期常无典型的症状及体征,肝功能正常,但中晚期随着肝体积的增大可出现腹胀、腹痛及腹部包块,影响患者的正常生活[2]。目前的治疗方式主要分为内科药物治疗和外科手术 来源：2020年第8期 《临床肝胆病》期刊编辑部 查看临床肝胆病杂志2020年第8期
新疆维吾尔自治区科技厅重点实验室开放课题项目(2018D04002)； 新疆维吾尔自治区天山青年计划博士科技人才培养项目(2017Q094)；
<正>多囊肝（polycystic liver disease,PLD）是一类罕见的基因病,既可作为常染色体显性PLD单独存在,也可伴随常显或常隐多囊肾[1]。PLD的主要特点是胆管上皮细胞的过度生长,表现为肝实质多个弥散分布的囊性病变,常与成人多囊肾伴发。该病早期常无典型的症状及体征,肝功能正常,但中晚期随着肝体积的增大可出现腹胀、腹痛及腹部包块,影响患者的正常生活[2]。目前的治疗方式主要分为内科药物治疗和外科手术
来源：2020年第8期
《临床肝胆病》期刊编辑部
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