国内刊号：22-1108/R
国际刊号：1001-5256
发布日期:
作者：郭珊, 易世杰, 阳学风, 曹婷, 傅念, 周克兵, 龙建武
单位：南华大学附属南华医院消化内科
关键词：环氧化酶2, 非酒精性脂肪性肝病, 大鼠,Sprague-Dawley, 基因
基金： 基金项目: 国家自然科学基金(81373465)； 湖南省自然科学省市联合基金(2016JJ5010)； 湖南省卫生计生委科研课题(A2017015)； 湖南省卫生健康委科研立项课题(20201938)； 衡阳市科技局课题(181)； 目的研究环氧合酶2（COX-2）抑制剂对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）大鼠模型回肠Acsl基因家族表达的影响及意义。方法将45只SD大鼠随机分为3组:正常对照组（n=15只,普通饲料）、NAFLD模型组（n=15,高脂饲料）、尼美舒利组（n=15,高脂饲料+尼美舒利）。所有SD大鼠喂养到第12周处死。采集下腔静脉血,检测其总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）。肝组织行HE染色和油红O染色,评价各组大鼠肝组织脂肪变性程度。实时荧光定量PCR法检测回肠Acsl家族各基因的表达情况。计量资料多组间比较采用方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验。结果与正常对照组大鼠比较,NAFLD模型组血清TC、TG值均明显增加,肝脏脂肪变性明显（P值均<0.05）;尼美舒利组与NAFLD模型组比较,血清TC、TG值均明显下降,肝脏脂肪变性程度减轻（P值均<0.05）;与正常对照组大鼠相比,NAFLD模型组大鼠回肠COX-2的表达明显升高（P <0.05）;与NAFLD模型组大鼠相比,尼美舒利组回肠COX-2的表达明显降低（P <0.05）;与正常对照组相比,NAFLD模型组回肠A... 来源：2020年第9期 《临床肝胆病》期刊编辑部 查看临床肝胆病杂志2020年第9期
国家自然科学基金(81373465)； 湖南省自然科学省市联合基金(2016JJ5010)； 湖南省卫生计生委科研课题(A2017015)； 湖南省卫生健康委科研立项课题(20201938)； 衡阳市科技局课题(181)；
目的研究环氧合酶2（COX-2）抑制剂对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）大鼠模型回肠Acsl基因家族表达的影响及意义。方法将45只SD大鼠随机分为3组:正常对照组（n=15只,普通饲料）、NAFLD模型组（n=15,高脂饲料）、尼美舒利组（n=15,高脂饲料+尼美舒利）。所有SD大鼠喂养到第12周处死。采集下腔静脉血,检测其总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）。肝组织行HE染色和油红O染色,评价各组大鼠肝组织脂肪变性程度。实时荧光定量PCR法检测回肠Acsl家族各基因的表达情况。计量资料多组间比较采用方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验。结果与正常对照组大鼠比较,NAFLD模型组血清TC、TG值均明显增加,肝脏脂肪变性明显（P值均<0.05）;尼美舒利组与NAFLD模型组比较,血清TC、TG值均明显下降,肝脏脂肪变性程度减轻（P值均<0.05）;与正常对照组大鼠相比,NAFLD模型组大鼠回肠COX-2的表达明显升高（P <0.05）;与NAFLD模型组大鼠相比,尼美舒利组回肠COX-2的表达明显降低（P <0.05）;与正常对照组相比,NAFLD模型组回肠A...
来源：2020年第9期
《临床肝胆病》期刊编辑部
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