国内刊号：22-1108/R
国际刊号：1001-5256
发布日期:
作者：匡铭, 许丽霞, 刘信, 章颖, 沈顺利
单位：1.中山大学附属第一医院肝外科2.中山大学附属第一医院肿瘤科3.中山大学附属第一医院放射治疗科
关键词：癌,肝细胞, 基因, 诊断, 治疗学
基金： 基金项目: 国家自然科学基金资助项目(81825013,81771958)； 超过一半的肝细胞癌(HCC)患者在就诊时肝内已出现多发病灶,临床上针对多灶HCC的治疗手段十分有限且疗效不佳。多灶HCC中肿瘤的高度异质性是导致治疗失败的重要原因。越来越多的研究采用多组学测序,探索多灶HCC中不同病灶间的基因水平和转录水平的异质性,包括肿瘤克隆进化以及基因突变、拷贝数变异、结构变异、RNA表达、肿瘤免疫微环境特征等的异质性。肿瘤克隆进化导致的药物靶点分布以及免疫微环境的特征可精准预测多灶HCC患者对靶向药物和免疫治疗的疗效。因此,全面、准确地评估多灶HCC的多组学异质性对实施精准治疗至关重要。 来源：2020年第10期 《临床肝胆病》期刊编辑部 查看临床肝胆病杂志2020年第10期
国家自然科学基金资助项目(81825013,81771958)；
超过一半的肝细胞癌(HCC)患者在就诊时肝内已出现多发病灶,临床上针对多灶HCC的治疗手段十分有限且疗效不佳。多灶HCC中肿瘤的高度异质性是导致治疗失败的重要原因。越来越多的研究采用多组学测序,探索多灶HCC中不同病灶间的基因水平和转录水平的异质性,包括肿瘤克隆进化以及基因突变、拷贝数变异、结构变异、RNA表达、肿瘤免疫微环境特征等的异质性。肿瘤克隆进化导致的药物靶点分布以及免疫微环境的特征可精准预测多灶HCC患者对靶向药物和免疫治疗的疗效。因此,全面、准确地评估多灶HCC的多组学异质性对实施精准治疗至关重要。
来源：2020年第10期
《临床肝胆病》期刊编辑部
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