国内刊号：22-1108/R
国际刊号：1001-5256
发布日期:
作者：易小康, 杜毅超, 钱保林, 黄治伟, 李秋, 付文广, 温剑
单位：a.西南医科大学附属医院四川省院士(专家)工作站，四川泸州646000b.西南医科大学附属医院普通外科(肝胆方向)，四川泸州646000
关键词：再灌注损伤, 氧化性应激, 丹参酮
基金： 基金项目: 西南医科大学附属医院博士科研启动基金 (19072); 泸 目的 探讨丹参酮Ⅰ(T-Ⅰ)在小鼠肝缺血再灌注损伤(HIRI)模型中的保护作用。 方法 C57BL/6J小鼠36只随机分为假手术(sham)组(n=6)、缺血再灌注(IR)组(n=6)、IR+T-Ⅰ(5 mg/kg)组(n=6)、IR+T-Ⅰ(10 mg/kg)组(n=6)、IR+T-Ⅰ(20 mg/kg)组(n=6)和IR+T-Ⅰ(40 mg/kg)组(n=6)，各组均腹腔注射给药，sham组与IR组注射等量溶剂橄榄油，IR+T-Ⅰ组每日给药1次，连续给药7 d, 末次给药2 h后建立70%的HIRI模型，再灌注6 h后收集血清及肝脏标本; 试剂盒检测血清ALT、AST水平，检测肝组织内超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、Caspase-3及还原型谷胱甘肽(GSH)指标; HE染色观察肝组织病理情况，TUNEL法检测肝细胞凋亡水平，免疫组化检测Caspase-3、血红素加氧酶-1(HO-1)蛋白表达水平。计量资料多组间比较采用单因素方差分析，进一步两两比较采用LSD-t检验。 结果 IR+T-Ⅰ(20 mg/kg)组的血清ALT[(192.48±23.67)U/L]、AST[(123.19±9.16)U/L]较IR组[ALT:(336.90±41.52)U/L, AST:(206.90±18.81)U/L]均显著下降(P值均＜0.01)，确定了20 mg/kg为最佳浓度; 与IR组[MDA：(3.48±0.95)μmol/mg; Caspase-3:(1.04±0.35)μmol/mg; SOD:(160.29±27.37)U/mg; GSH:(1.03±0.42)μmol/mg]比较，IR+T-Ⅰ(20 mg/kg)组的MDA[(1.34±0.21)μmol/mg]、Caspase-3[(0.69±0.97)μmol/mg]均显著降低(P值均＜0.05)，而SOD[(274.47±30.53)U/mg]及GSH[(2.12±0.27)μmol/mg]均明显升高(P值均＜0.05);HE染色显示，IR组肝小叶结构紊乱，肝细胞灶性或大面积变性坏死; 与IR组相比，IR+T-Ⅰ(20 mg/kg)组肝细胞坏死面积减小，肝组织结构基本完整; 免疫组化结果显示，与IR组比较，IR+T-Ⅰ(20 mg/kg)组的小鼠肝细胞凋亡数目明显减少，Caspase-3蛋白表达明显减少，HO-1蛋白表达明显增加。 结论 T-Ⅰ通过抑制肝脏氧化应激反应和肝细胞凋亡对小鼠HIRI中起到保护作用。 来源：2021年第1期 《临床肝胆病》期刊编辑部 查看临床肝胆病杂志2021年第1期
西南医科大学附属医院博士科研启动基金 (19072);
泸
目的 探讨丹参酮Ⅰ(T-Ⅰ)在小鼠肝缺血再灌注损伤(HIRI)模型中的保护作用。 方法 C57BL/6J小鼠36只随机分为假手术(sham)组(n=6)、缺血再灌注(IR)组(n=6)、IR+T-Ⅰ(5 mg/kg)组(n=6)、IR+T-Ⅰ(10 mg/kg)组(n=6)、IR+T-Ⅰ(20 mg/kg)组(n=6)和IR+T-Ⅰ(40 mg/kg)组(n=6)，各组均腹腔注射给药，sham组与IR组注射等量溶剂橄榄油，IR+T-Ⅰ组每日给药1次，连续给药7 d, 末次给药2 h后建立70%的HIRI模型，再灌注6 h后收集血清及肝脏标本; 试剂盒检测血清ALT、AST水平，检测肝组织内超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、Caspase-3及还原型谷胱甘肽(GSH)指标; HE染色观察肝组织病理情况，TUNEL法检测肝细胞凋亡水平，免疫组化检测Caspase-3、血红素加氧酶-1(HO-1)蛋白表达水平。计量资料多组间比较采用单因素方差分析，进一步两两比较采用LSD-t检验。 结果 IR+T-Ⅰ(20 mg/kg)组的血清ALT[(192.48±23.67)U/L]、AST[(123.19±9.16)U/L]较IR组[ALT:(336.90±41.52)U/L, AST:(206.90±18.81)U/L]均显著下降(P值均＜0.01)，确定了20 mg/kg为最佳浓度; 与IR组[MDA：(3.48±0.95)μmol/mg; Caspase-3:(1.04±0.35)μmol/mg; SOD:(160.29±27.37)U/mg; GSH:(1.03±0.42)μmol/mg]比较，IR+T-Ⅰ(20 mg/kg)组的MDA[(1.34±0.21)μmol/mg]、Caspase-3[(0.69±0.97)μmol/mg]均显著降低(P值均＜0.05)，而SOD[(274.47±30.53)U/mg]及GSH[(2.12±0.27)μmol/mg]均明显升高(P值均＜0.05);HE染色显示，IR组肝小叶结构紊乱，肝细胞灶性或大面积变性坏死; 与IR组相比，IR+T-Ⅰ(20 mg/kg)组肝细胞坏死面积减小，肝组织结构基本完整; 免疫组化结果显示，与IR组比较，IR+T-Ⅰ(20 mg/kg)组的小鼠肝细胞凋亡数目明显减少，Caspase-3蛋白表达明显减少，HO-1蛋白表达明显增加。 结论 T-Ⅰ通过抑制肝脏氧化应激反应和肝细胞凋亡对小鼠HIRI中起到保护作用。
来源：2021年第1期
《临床肝胆病》期刊编辑部
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