临床肝胆病杂志

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首都临床特色应用研究 (Z181100001718131)

  目的  初步探索国产程序性细胞死亡受体1(PD-1)抑制剂联合仑伐替尼在晚期原发性肝癌治疗中的临床疗效及不良反应。  方法  回顾性分析2019年1月1日—2020年4月2日于首都医科大学附属北京地坛医院使用国产PD-1抑制剂联合仑伐替尼治疗的24例晚期肝癌患者的临床资料，其中卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼治疗组15例，信迪利单抗联合仑伐替尼治疗组7例，特瑞普利单抗联合仑伐替尼组2例。随访患者，肝内病灶使用mRECIST标准、肝外转移灶采用RECIST1.1标准评价疗效。Kaplan-Meier法绘制生存曲线。  结果  24例肝癌患者中，11例疗效评价为部分缓解，7例疗效评价为疾病稳定，6例疗效评价为疾病进展，客观缓解率为45.8%，疾病控制率为75.0%。中位疾病进展时间为8.40个月(95%CI：6.89~9.91个月)。不良反应发生率为54.17%，最常见的不良反应为疲乏(29.17%)、高血压(25.00%)。  结论  PD-1抑制剂联合仑伐替尼治疗晚期肝癌临床效果显著，严重不良反应发生率低，是一种安全、有效的治疗方案。

来源：2021年第3期

《临床肝胆病》期刊编辑部

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