国内刊号：22-1108/R
国际刊号：1001-5256
发布日期:
作者：刘哲睿, 贾晓东, 陆荫英
单位：1.北京大学三〇二临床医学院，北京1000392.解放军总医院第五医学中心肝脏肿瘤诊疗与研究中心，北京100039
关键词：癌, 肝细胞, 胆汁酸类和盐类, 胃肠道微生物组
基金： 基金项目: 国家重点研发计划精准医学研究重点专项 (2017YFC0908401); 胆汁酸代谢、肠道菌群及胆汁酸受体调控通路均参与了肝细胞癌(HCC)发生发展的全过程。HCC小鼠模型的肝脏组织、HCC患者的血浆和粪便中某些胆汁酸如甘氨胆酸、牛磺胆酸、牛磺鹅去氧胆酸等水平均显著升高；肠道产胆盐水解酶细菌及梭状芽胞杆菌丰度失衡导致的胆汁酸代谢及机体免疫微环境的改变等也会促进HCC发生；此外，胆汁酸受体如法尼醇X受体、G蛋白偶联受体1、孕烷X受体、本构雄烷受体及鞘氨醇-1-磷酸受体2等多种受体亦被证实可以通过多种途径参与调控HCC的发生发展。胆汁酸代谢的各个环节在HCC的进程中发挥着不同的作用，系统诠释它们之间的相互作用有助于加深对HCC发病机制的认识，开发早期诊断、预后预测及精准治疗的生物靶标。 来源：2021年第3期 《临床肝胆病》期刊编辑部 查看临床肝胆病杂志2021年第3期
国家重点研发计划精准医学研究重点专项 (2017YFC0908401);
胆汁酸代谢、肠道菌群及胆汁酸受体调控通路均参与了肝细胞癌(HCC)发生发展的全过程。HCC小鼠模型的肝脏组织、HCC患者的血浆和粪便中某些胆汁酸如甘氨胆酸、牛磺胆酸、牛磺鹅去氧胆酸等水平均显著升高；肠道产胆盐水解酶细菌及梭状芽胞杆菌丰度失衡导致的胆汁酸代谢及机体免疫微环境的改变等也会促进HCC发生；此外，胆汁酸受体如法尼醇X受体、G蛋白偶联受体1、孕烷X受体、本构雄烷受体及鞘氨醇-1-磷酸受体2等多种受体亦被证实可以通过多种途径参与调控HCC的发生发展。胆汁酸代谢的各个环节在HCC的进程中发挥着不同的作用，系统诠释它们之间的相互作用有助于加深对HCC发病机制的认识，开发早期诊断、预后预测及精准治疗的生物靶标。
来源：2021年第3期
《临床肝胆病》期刊编辑部
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