国内刊号：22-1108/R
国际刊号：1001-5256
发布日期:
作者：高瑞雪, 胡春晖, 张发斌, 高攀, 甘雪辉, 张耀刚, 姜博璠
单位：1.青海大学医学院，西宁8100012.青海省包虫病研究重点实验室，西宁810001
关键词：棘球蚴病, 肝, 分子靶向治疗, 顶端钠依赖性胆盐转运体, 去唾液酸糖蛋白受体, 大鼠, Sprague-Dawley
基金： 基金项目: 国家自然科学基金项目 (81960641); 青海大学省部 目的 通过测定顶端钠依赖性胆盐转运体(ASBT)和去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)的表达研究，探讨其在肝泡型包虫病(HAE)药物治疗方面口服肝靶向制剂设计的可行性。 方法 18只雄性SD大鼠，10只大鼠造模，造模成功的8只大鼠为HAE组，正常组大鼠8只作为对照。采用免疫荧光、Western Blot、实时荧光定量PCR对ASBT在HAE模型大鼠及正常大鼠的回肠组织的表达分布、蛋白及基因表达水平进行检测分析；采用同样的检测方法分析ASGPR在HAE大鼠模型的非患病肝组织、肝组织病灶边缘带及正常大鼠肝组织的表达水平。符合正态分布的计量资料2组间比较采用t检验，3组间比较采用单因素方差分析，两两比较采用LSD-t检验。 结果 免疫荧光、Western Blot、实时荧光定量PCR结果均显示ASBT在HAE组回肠组织的表达较正常组表达上调(t值分别为5.309、4.110、28.060，P值均 < 0.05)。免疫荧光、Western Blot、实时荧光定量PCR结果均显示，ASGPR在正常对照组大鼠肝组织、HAE组大鼠非患病肝组织和HAE组大鼠肝织病灶边缘带中表达差异有统计学意义(F值分别为110.666、128.201、143.879，P值均 < 0.001)，其中HAE组较正常组表达水平高，且越靠近病灶组织表达越高。 结论 ASBT和ASGPR可作为HAE潜在的口服肝靶向制剂的介导受体，为设计用于治疗HAE的口服肝靶向制剂提供理论基础。 来源：2021年第4期 《临床肝胆病》期刊编辑部 查看临床肝胆病杂志2021年第4期
国家自然科学基金项目 (81960641);
青海大学省部
目的 通过测定顶端钠依赖性胆盐转运体(ASBT)和去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)的表达研究，探讨其在肝泡型包虫病(HAE)药物治疗方面口服肝靶向制剂设计的可行性。 方法 18只雄性SD大鼠，10只大鼠造模，造模成功的8只大鼠为HAE组，正常组大鼠8只作为对照。采用免疫荧光、Western Blot、实时荧光定量PCR对ASBT在HAE模型大鼠及正常大鼠的回肠组织的表达分布、蛋白及基因表达水平进行检测分析；采用同样的检测方法分析ASGPR在HAE大鼠模型的非患病肝组织、肝组织病灶边缘带及正常大鼠肝组织的表达水平。符合正态分布的计量资料2组间比较采用t检验，3组间比较采用单因素方差分析，两两比较采用LSD-t检验。 结果 免疫荧光、Western Blot、实时荧光定量PCR结果均显示ASBT在HAE组回肠组织的表达较正常组表达上调(t值分别为5.309、4.110、28.060，P值均 < 0.05)。免疫荧光、Western Blot、实时荧光定量PCR结果均显示，ASGPR在正常对照组大鼠肝组织、HAE组大鼠非患病肝组织和HAE组大鼠肝织病灶边缘带中表达差异有统计学意义(F值分别为110.666、128.201、143.879，P值均 < 0.001)，其中HAE组较正常组表达水平高，且越靠近病灶组织表达越高。 结论 ASBT和ASGPR可作为HAE潜在的口服肝靶向制剂的介导受体，为设计用于治疗HAE的口服肝靶向制剂提供理论基础。
来源：2021年第4期
《临床肝胆病》期刊编辑部
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