国内刊号：22-1108/R
国际刊号：1001-5256
发布日期:
作者：娄金凤, 张洪, 王欢, 史继峰, 吴秋华, 丁艳华, 牛俊奇, 朱晓雪
单位：1a.吉林大学第一医院干部病房八疗区，长春1300211b.吉林大学第一医院Ⅰ期药物临床试验病房，长春1300211c.吉林大学第一医院肝胆胰内科，长春1300212.北京凯因科技股份有限公司，北京100176
关键词：丙型肝炎, 抗病毒药, 药代动力学
基金： 基金项目: “重大新药创制”科技重大专项 (2017ZX09201006-003) 目的 评价盐酸可洛派韦胶囊在丙型肝炎患者中的耐受性、药代动力学和抗病毒活性学特征。 方法 选取2016年11月—2017年1月吉林大学第一医院收治的36例丙型肝炎患者作为研究对象，预设4个剂量(30、60、90、120 mg)及安慰剂组。受试者连续给药3 d，1次/d；在D2和D6进行耐受性评价；D8、D10进行随访。受试者采用单剂量爬坡的方式依次入组，在单次给药耐受的前提下进行多次给药研究。采用串联质谱法(LC-MS/MS)法测定盐酸可洛派韦在人体中的血药浓度，用WinNonlin 6.4软件计算主要药代动力学参数。用HCV RNA载量评估不同时间点的抗病毒活性，多组比较采用单因素方差分析，进一步两组间比较采用LSD-t检验。 结果 每日单次口服30~120 mg盐酸可洛派韦胶囊，盐酸可洛派韦在人体内血药浓度和药物暴露量随着剂量的增加而增加。空腹多次给药与单次给药相比，血药浓度和药物暴露量没有显著差异，且在人体内没有蓄积。每日1次口服盐酸可洛派韦胶囊后，HCV 1b型受试者HCV RNA载量自基线起开始下降，120 h下降达最大水平，各剂量组间抗病毒活性差异有统计学意义(F=14.621，P＜0.000 1)，其中60 mg组下降较30 mg更明显(P=0.025)，但与90 mg和120 mg组相比无统计学差异(P值均＞0.05)。各组HCV 2a型受试者服药后HCV RNA载量无统计学差异(P值均＞0.05)。共有20例受试者报告了34例次治疗期不良事件，其中与研究用药有关的治疗期不良事件19例次，未发生重要不良事件及严重不良事件。 结论 空腹口服盐酸可洛派韦胶囊30~120 mg/d (持续3 d)具有良好的耐受性和抗病毒活性，在治疗HCV感染者方面具有广阔的应用前景，也为其Ⅱ期研究的剂量选择提供依据。 来源：2021年第6期 《临床肝胆病》期刊编辑部 查看临床肝胆病杂志2021年第6期
“重大新药创制”科技重大专项 (2017ZX09201006-003)
目的 评价盐酸可洛派韦胶囊在丙型肝炎患者中的耐受性、药代动力学和抗病毒活性学特征。 方法 选取2016年11月—2017年1月吉林大学第一医院收治的36例丙型肝炎患者作为研究对象，预设4个剂量(30、60、90、120 mg)及安慰剂组。受试者连续给药3 d，1次/d；在D2和D6进行耐受性评价；D8、D10进行随访。受试者采用单剂量爬坡的方式依次入组，在单次给药耐受的前提下进行多次给药研究。采用串联质谱法(LC-MS/MS)法测定盐酸可洛派韦在人体中的血药浓度，用WinNonlin 6.4软件计算主要药代动力学参数。用HCV RNA载量评估不同时间点的抗病毒活性，多组比较采用单因素方差分析，进一步两组间比较采用LSD-t检验。 结果 每日单次口服30~120 mg盐酸可洛派韦胶囊，盐酸可洛派韦在人体内血药浓度和药物暴露量随着剂量的增加而增加。空腹多次给药与单次给药相比，血药浓度和药物暴露量没有显著差异，且在人体内没有蓄积。每日1次口服盐酸可洛派韦胶囊后，HCV 1b型受试者HCV RNA载量自基线起开始下降，120 h下降达最大水平，各剂量组间抗病毒活性差异有统计学意义(F=14.621，P＜0.000 1)，其中60 mg组下降较30 mg更明显(P=0.025)，但与90 mg和120 mg组相比无统计学差异(P值均＞0.05)。各组HCV 2a型受试者服药后HCV RNA载量无统计学差异(P值均＞0.05)。共有20例受试者报告了34例次治疗期不良事件，其中与研究用药有关的治疗期不良事件19例次，未发生重要不良事件及严重不良事件。 结论 空腹口服盐酸可洛派韦胶囊30~120 mg/d (持续3 d)具有良好的耐受性和抗病毒活性，在治疗HCV感染者方面具有广阔的应用前景，也为其Ⅱ期研究的剂量选择提供依据。
来源：2021年第6期
《临床肝胆病》期刊编辑部
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