临床肝胆病杂志

基金项目: 

国家自然科学基金 (812000078);

保定市2019

  目的  探究消退素D1(RvD1)对肝缺血再灌注(IR)损伤大鼠模型的保护作用及与血红素氧合酶-1(HO-1)之间的关系。  方法  Sprague-Dawley大鼠36只随机分为6组，分别为假手术(sham)+PBS组、sham+RvD1高剂量(10 μg/kg)组、IR+PBS组、IR+RvD1(2 μg/kg)低剂量组、IR+RvD1(5 μg/kg)中剂量组和IR+RvD1(10 μg/kg)高剂量组，每组6只。RvD1于缺血前1 h腹腔注射。生化仪测定ALT、AST水平，酶联免疫法检测血浆TNFα、IL-6、IL-8水平，HE染色观察肝组织学变化，Western Blot方法检测肝组织HO-1变化。计量资料多组间比较采用单因素方差分析，进一步两两比较采用LSD-t检验。  结果  与IR+PBS组相比，IR+RvD1中剂量组和IR+RvD1高剂量组大鼠ALT、AST水平以及炎症因子TNFα、IL-6、IL-8水平均明显降低(P值均＜0.05)，且中、高剂量两组间比较差异均无统计学意义(P值均＞0.05)。Western Blot结果显示IR+RvD1中剂量组和IR+RvD1高剂量组肝脏HO-1蛋白表达较IR+PBS组升高(P值均＜0.05)。HE染色观察肝组织学变化显示，与IR+PBS组相比，IR+RvD1中剂量组和IR+RvD1高剂量组细胞肿胀及肝索排列紊乱依然存在，但未见明显大片坏死区域。  结论  RvD1可能通过增加肝脏HO-1表达，降低炎症因子(TNFα、IL-6、IL-8)和转氨酶(ALT、AST)水平，发挥对大鼠肝脏IR损伤的保护作用。

来源：2021年第6期

《临床肝胆病》期刊编辑部

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