国内刊号：22-1108/R
国际刊号：1001-5256
发布日期:
作者：齐婧姝, 平大冰, 孙鑫, 薛静波, 陶艳艳, 彭渊, 刘成海
单位：1.上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所，上海2012032.上海市中医临床重点实验室，上海2012033.肝肾疾病病证教育部重点实验室，上海2012034.上海中医健康服务协同创新中心，上海201203
关键词：肝肿瘤, 扶正化瘀方, 网络药理学
基金： 基金项目: 国家自然科学基金 (81730109); 国家自然科学基金 目的 运用网络药理学方法，探讨扶正化瘀(FZHY)方治疗肝癌的作用机制。 方法 从TCMSP、BATMAN、Drugbank数据库检索该方各味药的主要化学成分及相应靶标信息，采用STRING数据库进行PPI网络分析，Cytoscape软件构建药物-疾病网络模型并进行网络分析，R语言进行靶标功能GO和KEGG富集分析。 结果 研究筛选得到FZHY与肝癌交集基因192个，潜在化合物95种，其中槲皮素、木犀草素等是起到重要调控作用的活性成分; INS、IL-6、EGFR等是FZHY潜在作用的关键靶点; GO富集分析主要涉及药物反应、氧化反应等多个生物过程，KEGG富集分析主要涉及细胞凋亡、肿瘤坏死因子等信号通路。 结论 基于网络药理学的方法揭示了FZHY多成分、多靶标治疗肝癌的初步作用机制，为临床和基础科研提供理论依据。 来源：2021年第10期 《临床肝胆病》期刊编辑部 查看临床肝胆病杂志2021年第10期
国家自然科学基金 (81730109);
国家自然科学基金
目的 运用网络药理学方法，探讨扶正化瘀(FZHY)方治疗肝癌的作用机制。 方法 从TCMSP、BATMAN、Drugbank数据库检索该方各味药的主要化学成分及相应靶标信息，采用STRING数据库进行PPI网络分析，Cytoscape软件构建药物-疾病网络模型并进行网络分析，R语言进行靶标功能GO和KEGG富集分析。 结果 研究筛选得到FZHY与肝癌交集基因192个，潜在化合物95种，其中槲皮素、木犀草素等是起到重要调控作用的活性成分; INS、IL-6、EGFR等是FZHY潜在作用的关键靶点; GO富集分析主要涉及药物反应、氧化反应等多个生物过程，KEGG富集分析主要涉及细胞凋亡、肿瘤坏死因子等信号通路。 结论 基于网络药理学的方法揭示了FZHY多成分、多靶标治疗肝癌的初步作用机制，为临床和基础科研提供理论依据。
来源：2021年第10期
《临床肝胆病》期刊编辑部
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