国内刊号：22-1108/R
国际刊号：1001-5256
发布日期:
作者：杨雪丽, 薛建华, 陈天阳, 平键, 侯天禄, 陈建杰, 成扬
单位：1.上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所，上海2012032.上海浦东新区传染病医院肝病科，上海201299
关键词：肝肿瘤, 实验性, 苍术酮, 细胞活性, 细胞凋亡
基金： 基金项目: 上海市浦东新区卫计委“中医肝病”临床中医特色学科建设项目 (PDZY-2018-0607); 目的 观察苍术酮对肝癌HepG2细胞活性、凋亡的影响，并探讨其作用机制。 方法 以肝癌HepG2细胞为研究对象，分为苍术酮低、中、高剂量组(5、10、20 μmol/L)，对照组加入等体积的DMSO。MMT比色法检测不同浓度苍术酮处理后HepG2细胞活性。流式细胞仪检测HepG2细胞凋亡率及线粒体膜电位。DCFH-DA荧光探针标记法检测HepG2细胞内ROS水平。Transwell实验检测苍术酮对HepG2细胞迁移能力的影响。蛋白质印迹法检测Bcl-2、Bax和Cleaved caspase-3蛋白表达水平。计量资料多组间比较采用单因素方差分析，组间的两两比较采用LSD-t检验。 结果 在苍术酮处理细胞24、48 h后，与对照组同一时间相比，苍术酮低、中、高剂量组的细胞活性呈下降趋势，且差异均有统计学意义(P值均＜0.05)，苍术酮处理HepG2细胞72 h的半数抑制率为26.19 μmol/L。苍术酮低、中、高剂量组的细胞凋亡率分别为14.34%、29.32%和50.12%，均高于对照组(0.32%)(P值均＜0.05)。与对照组比较，苍术酮低、中、高剂量组HepG2细胞中ROS的荧光强度明显升高(P值均＜0.05)。在苍术酮处理HepG2细胞48 h后，与对照组比较，苍术酮低、中、高剂量组的细胞迁移数量明显降低(132.67 ± 18.36、57.00 ± 9.26、31.00 ± 2.45 vs 258.11 ± 38.54，P值均＜0.05)；与对照组比较，苍术酮低、中、高剂量组能显著抑制抗凋亡因子Bcl-2的表达，促进凋亡因子Bax和Cleaved caspase-3的表达，差异均有统计学意义(P值均＜0.05)。 结论 苍术酮能够诱导HepG2细胞凋亡，并抑制其迁移，为进一步开发利用苍术酮提供一定的实验基础。 来源：2021年第11期 《临床肝胆病》期刊编辑部 查看临床肝胆病杂志2021年第11期
上海市浦东新区卫计委“中医肝病”临床中医特色学科建设项目 (PDZY-2018-0607);
目的 观察苍术酮对肝癌HepG2细胞活性、凋亡的影响，并探讨其作用机制。 方法 以肝癌HepG2细胞为研究对象，分为苍术酮低、中、高剂量组(5、10、20 μmol/L)，对照组加入等体积的DMSO。MMT比色法检测不同浓度苍术酮处理后HepG2细胞活性。流式细胞仪检测HepG2细胞凋亡率及线粒体膜电位。DCFH-DA荧光探针标记法检测HepG2细胞内ROS水平。Transwell实验检测苍术酮对HepG2细胞迁移能力的影响。蛋白质印迹法检测Bcl-2、Bax和Cleaved caspase-3蛋白表达水平。计量资料多组间比较采用单因素方差分析，组间的两两比较采用LSD-t检验。 结果 在苍术酮处理细胞24、48 h后，与对照组同一时间相比，苍术酮低、中、高剂量组的细胞活性呈下降趋势，且差异均有统计学意义(P值均＜0.05)，苍术酮处理HepG2细胞72 h的半数抑制率为26.19 μmol/L。苍术酮低、中、高剂量组的细胞凋亡率分别为14.34%、29.32%和50.12%，均高于对照组(0.32%)(P值均＜0.05)。与对照组比较，苍术酮低、中、高剂量组HepG2细胞中ROS的荧光强度明显升高(P值均＜0.05)。在苍术酮处理HepG2细胞48 h后，与对照组比较，苍术酮低、中、高剂量组的细胞迁移数量明显降低(132.67 ± 18.36、57.00 ± 9.26、31.00 ± 2.45 vs 258.11 ± 38.54，P值均＜0.05)；与对照组比较，苍术酮低、中、高剂量组能显著抑制抗凋亡因子Bcl-2的表达，促进凋亡因子Bax和Cleaved caspase-3的表达，差异均有统计学意义(P值均＜0.05)。 结论 苍术酮能够诱导HepG2细胞凋亡，并抑制其迁移，为进一步开发利用苍术酮提供一定的实验基础。
来源：2021年第11期
《临床肝胆病》期刊编辑部
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