国内刊号：22-1108/R
国际刊号：1001-5256
发布日期:
作者：梁欢, 张惠文
单位：上海交通大学医学院附属新华医院,上海市儿科医学研究所儿童内分泌与遗传科,上海200092
关键词：肝功能衰竭, 急性, 遗传性疾病, 先天性, 诊断
基金： 基金项目: 上海市科委自然科学基金 (20ZR1446300) 引起儿童急性肝衰竭(ALF)的病因较为复杂, 其中遗传代谢病占比较高, 特别是在婴幼儿时期。遗传代谢病是一类代谢相关基因突变导致的细胞生理功能破坏的先天性疾病, 种类繁多, 临床表现多样, ALF是其引起的严重并发症之一, 由于部分缺乏特异性表现容易被忽视。应尽早识别这类病因引起的ALF, 以期逆转ALF的进程, 提高患者预后。本文对可引起儿童ALF的常见遗传代谢病予以归纳介绍, 以期提高医生对此类病因的认识。 来源：2022年第2期 《临床肝胆病》期刊编辑部 查看临床肝胆病杂志2022年第2期
上海市科委自然科学基金 (20ZR1446300)
引起儿童急性肝衰竭(ALF)的病因较为复杂, 其中遗传代谢病占比较高, 特别是在婴幼儿时期。遗传代谢病是一类代谢相关基因突变导致的细胞生理功能破坏的先天性疾病, 种类繁多, 临床表现多样, ALF是其引起的严重并发症之一, 由于部分缺乏特异性表现容易被忽视。应尽早识别这类病因引起的ALF, 以期逆转ALF的进程, 提高患者预后。本文对可引起儿童ALF的常见遗传代谢病予以归纳介绍, 以期提高医生对此类病因的认识。
来源：2022年第2期
《临床肝胆病》期刊编辑部
查看临床肝胆病杂志2022年第2期
咨询工作人员