临床肝胆病杂志

基金项目: 

国家自然科学基金 (81760818);

云南省高校中医证

  目的  观察去脂软肝方对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)模型大鼠法尼醇X受体(FXR)-成纤维细胞因子19(FGF19)通路的影响。  方法  雄性SD大鼠随机分为正常组(Control组，n=8)、模型组(HFD组，n=12)、辛伐他汀组(Simvastatin组，n=8)、去脂软肝方高剂量组(QH组，n=8)、去脂软肝方低剂量组(QL组，n=8)，Control组给予普通饲料喂养，其余组高脂饲料喂养。10周末取材，观察大鼠肝脏病理切片变化，检测各组血清肝功能指标、肝脏与小肠FGF19、肝脏中胆汁酸(BA)。检测小肠FXR、肝脏胆固醇7α-羟化酶(CYP7A1)表达情况。多组间比较采用单因素方差分析，进一步两组间比较采用LSD-t检验。  结果  与Control组相比，HFD组病理表现出明显炎性病变和脂肪变性。与HFD组相比，各用药组的HDL-C显著升高，ALT、AST、TC、TG、LDL-C均显著下降(P值均＜0.05)。与Control组相比，HFD组大鼠小肠FGF19显著下降、肝脏BA显著升高(P值均＜0.05)。与HFD组相比，各用药组的小肠中FGF19显著升高，肝脏BA显著下降(P值均＜0.05)。与Control组相比，HFD组大鼠小肠FXR mRNA显著下降，肝脏CYP7A1 mRNA显著升高(P值均＜0.05)。与HFD组相比，QH组小肠FXR mRNA显著升高，QL组显著降低(P值均＜0.05)；QH组肝脏CYP7A1 mRNA显著下降(P＜0.05)。与Control组相比，HFD组大鼠小肠FXR阳性率显著下降，肝脏CYP7A1阳性率显著上升(P值均＜0.05)。与HFD组相比，Simvastatin组、QH组小肠FXR阳性率显著升高(P值均＜0.05)，Simvastatin组、QH组、QL组肝脏CYP7A1阳性率显著下降(P值均＜0.05)。  结论  去脂软肝方可激活NASH大鼠FXR-FGF19通路，并可能通过该途径对NASH产生防治作用。

来源：2022年第5期

《临床肝胆病》期刊编辑部

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