国内刊号：22-1108/R
国际刊号：1001-5256
发布日期:
作者：黄倩, 杨燕, 曾锐, 姚孟林, 孙琴
单位：1a.西南医科大学药学院，四川泸州6460001b.西南医科大学中西医结合学院，四川泸州6460002.西南医科大学附属中医医院中西医结合药物研究中心，四川泸州646000
关键词：肝硬化, 基质金属蛋白酶类, 金属蛋白酶类组织抑制剂
基金： 基金项目: 四川省科学技术厅项目 (2021YFH0150); 泸州市 肝纤维化是多种慢性肝损伤的共同后果，其主要特征是细胞外基质(ECM)产生与降解不平衡，导致间质胶原及其他基质成分积聚。而基质金属蛋白酶(MMP)及其特异性抑制剂[金属蛋白酶的组织抑制剂，基质金属蛋白酶水解酶(TIMP)]在胶原生成和溶解中起着关键作用。本文通过文献综述，整合基于MMP/TIMP的肝纤维化实验研究，并总结可能通过影响MMP/TIMP表达或活性发挥抗肝纤维化作用的组分，尝试阐明MMP/TIMP调控胶原平衡的机制，以期为抗肝纤维化药物的开发提供支持。 来源：2022年第6期 《临床肝胆病》期刊编辑部 查看临床肝胆病杂志2022年第6期
四川省科学技术厅项目 (2021YFH0150);
泸州市
肝纤维化是多种慢性肝损伤的共同后果，其主要特征是细胞外基质(ECM)产生与降解不平衡，导致间质胶原及其他基质成分积聚。而基质金属蛋白酶(MMP)及其特异性抑制剂[金属蛋白酶的组织抑制剂，基质金属蛋白酶水解酶(TIMP)]在胶原生成和溶解中起着关键作用。本文通过文献综述，整合基于MMP/TIMP的肝纤维化实验研究，并总结可能通过影响MMP/TIMP表达或活性发挥抗肝纤维化作用的组分，尝试阐明MMP/TIMP调控胶原平衡的机制，以期为抗肝纤维化药物的开发提供支持。
来源：2022年第6期
《临床肝胆病》期刊编辑部
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