临床肝胆病杂志

基金项目: 

国家自然科学基金面上项目 (81774256);

国家自然

  目的  探讨灵猫方治疗慢性乙型肝炎与Ⅰ型IFN的相关性。  方法  TCMSP数据库筛选灵猫方主要活性成分；Genecards数据库获取灵猫方、慢性乙型肝炎作用靶点；Bioinformatics获取药物与疾病靶点交集、绘制韦恩图、并进行GO富集分析；DAVID 6.8进行KEGG富集分析；CytoScape 3.8.0进行免疫过程分析。30只SPF级雄性C57BL/6N小鼠，随机分为正常组、模型组、灵猫方组，每组10只，除正常组10只外，余20只采用水动力转染技术建立HBV体内复制模型，灵猫方灌胃3 d，2次/d，模型组、正常组同体积生理盐水灌胃。结束后收集血清样本，ELISA检测HBsAg、HBeAg、Ⅰ型IFN水平变化。计量资料两组间比较采用独立样本t检验，组间多重比较采用One-way ANOVA结合最小显著性差异法LSD进行多重比较分析。  结果  网络药理学获取灵猫方22个活性成分、6059个作用靶点，481个慢性乙型肝炎相关靶点，387个药物-疾病交集靶点，并提出灵猫方通过调控Ⅰ型IFN参与乙型肝炎相关免疫应答的假设。动物实验证实与模型组比较，灵猫方组HBsAg(t=2.227, P=0.043)、HBeAg(t=2.488, P=0.026)显著下降，且HBsAg(t=-4.603, P＜0.001)、HBeAg(t=-2.224, P=0.043)下降幅度亦具有统计学差异；与正常组相比，模型组IFNα、IFNβ水平无明显变化(P值均＞0.05)，灵猫方组IFNα、IFNβ水平显著上升(P值均＜0.001)；与模型组相比，灵猫方组IFNα、IFNβ水平亦显著上升(P值均＜0.001)。  结论  灵猫方通过调控Ⅰ型IFN的分泌，达到抗HBV的作用。

来源：2022年第7期

《临床肝胆病》期刊编辑部

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