国内刊号:22-1108/R
国际刊号:1001-5256
发布日期:
作者:易波, 李雪, 汤善宏
单位:1.成都医学院,成都6105002.中国人民解放军西部战区总医院消化内科,成都6100833.成都中医药大学医学与生命科学学院,成都610072
关键词:胆汁酸类和盐类, 胆汁淤积, 代谢, 突变
基金: 基金项目: 四川省卫生健康委员会科研课题 (20PJ180) 胆汁酸由肝脏合成并分解代谢,诸多原因均可导致其生成、分泌及重吸收障碍,进而引起体内胆汁酸代谢异常。常见诱因包括肝炎、病毒、酒精、药物、胆道梗阻及遗传等。目前已有研究报道胆汁酸代谢异常与转运蛋白基因突变存在联系,国内外对此均进行了深入研究。本文主要对基因突变所致胆汁酸代谢异常的发生机制及相关研究进展作一综述,为阐明此类疾病的诊断和治疗提供新依据及新思路。 来源:2022年第9期 《临床肝胆病》期刊编辑部 查看临床肝胆病杂志2022年第9期
四川省卫生健康委员会科研课题 (20PJ180)
胆汁酸由肝脏合成并分解代谢,诸多原因均可导致其生成、分泌及重吸收障碍,进而引起体内胆汁酸代谢异常。常见诱因包括肝炎、病毒、酒精、药物、胆道梗阻及遗传等。目前已有研究报道胆汁酸代谢异常与转运蛋白基因突变存在联系,国内外对此均进行了深入研究。本文主要对基因突变所致胆汁酸代谢异常的发生机制及相关研究进展作一综述,为阐明此类疾病的诊断和治疗提供新依据及新思路。
来源:2022年第9期
《临床肝胆病》期刊编辑部
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