临床肝胆病杂志

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北京自然

慢性HBV感染是病毒性肝炎、肝硬化和肝细胞癌(HCC)的主要致病原因。从慢性HBV感染到HCC发生，多数患者会经过慢性肝炎-肝硬化-HCC等不同阶段。在这一漫长的过程中，HBV不断将自身DNA整合入宿主DNA，起到促癌的效果；而持续的肝脏炎症所致肝细胞的死亡与代偿性增殖更会带来突变的积累，并最终导致肝细胞的恶性转化。目前临床上广泛应用的抗HBV药物，即核苷(酸)类似物，通过抑制HBV复制来控制感染，可有效减缓疾病进程和终末期肝病发生，但由于目前抗HBV治疗启动较晚，治疗率较低，HBV相关HCC发生率仍呈上升趋势。如何改善现行的抗病毒治疗策略，以进一步降低包括HCC在内的HBV相关终末期肝病的发生风险，已成为临床关注的热点问题之一。因此，本文在回顾和总结既往支持扩大抗病毒治疗的研究和观点的基础上，建议应尽早启动抗病毒治疗，从而抑制病毒复制，减少整合事件发生，并最终降低慢性HBV感染者HCC发生风险。

来源：2023年第1期

《临床肝胆病》期刊编辑部

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